V rámci odborného programu celostátního sjezdu ČSKB, který se uskutečnil koncem září v Olomouci, zazněla také přednáška RNDr. Jaroslava Louckého „Současné možnosti provádění prenatálního screeningu“. Přednášku si můžete poslechnout a prohlédnout zde. 

V rámci sjezdu ČSKB, který se konal v Olomouci ve dnech 22.9. – 24.9. vystoupil s plenární přednáškou DNA testing of maternal plasma to screen for Down syndrome and other aneuploidies Glenn E. Palomaki, PhD. Doktor Palomaki patří k předním světovým vědcům v oblasti prenatálního testování těhotných žen. V roce 2011 publikoval dosud nejrozsáhlejší práci, týkající se neinvazivního testování chromozomálních aberací u plodu. Dr. Palomaki v rámci svého pobytu v ČR navštívil také laboratoře společnosti Imalab s.r.o., se kterou v minulosti spolupracoval v rámci celosvětové studie INFANET. 

Americká televizní společnost NBC uvedla nedávno pořad, který byl věnován problematice neinvazivniho testování. Záznam pořadu, ve kterém vystoupil i medicínský ředitel společnosti Sequenom prof. Allan Bombard, můžete zhlédnout zde. V laboratořích Sequenomu se provádí vyšetření MaterniT21Plus, které v České republice nabízí společnost Imalab s.r.o.

Před několika dny byl v MF Dnes publikován článek o některých rizicích podávání hormonální antikoncepce. Této problematiky se velmi úzce dotýká naše nabídka genetického vyšetření trombofilních stavů.
Více si o těchto vyšetřeních můžete přečíst zde, případně zde.

Informace o dalších možnostech neinvazivního testování v České republice naleznete na webových stránkách Prenascan.eu.

Spektrum prováděných vyšetření jsme v našem centru rozšířili o prenatální echokardiografické vyšetření. Toto vyšetření bude provádět dětský kardiolog, MUDr. Robert Jeník. Vyšetření je ideální provést mezi 19-21. týdnem gestace. Tímto způsobem získáme přesnější informace o srdci plodu, dokážeme přesněji stanovit strukturální onemocnění srdce, případně dokážeme diagnostikovat poruchy srdečního rytmu u plodu. Na základě vyšetření dostane těhotná žena komplexní informaci o podstatě srdečního onemocnění a možnostech jeho řešení. Vyšetření provádíme na špičkovém ultrazvukovém přístroji GE Voluson E8 po předchozím objednání.

V současné době byly uveřejněny dvě publikace, které mají původ na našich pracovištích. V on-line recenzovaném časopise Actualgyn byla publikována informace o účasti pracovišť Imalab s.r.o. a Prediko s.r.o. při výzkumu neinvazivního testování chromozomálních aberací z krve matky.  Na webových stránkách Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS byl uveřejněn přejatý článek o screeningu vrozených vývojových vad, který je součástí publikace Průvodce laboratorními nálezy. Kniha bude nakladatelstvím Raabe vydána v prosinci 2012.

Recently we have started to offer a non-invasive test for frequent chromosomal aberrations. It is the MaterniT21plus test, the product of an American company called Sequenom, which detects trisomy 21, 18, and 13 (Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome) directly from the mother's blood. More information will be added to our website soon. The English version of the leaflet for patients is here, and information for doctors can be found here. If you have any questions about making appointments we kindly ask you to contact us by e-mail at: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it