Aktuality - GENETIKA Zlín

Aktuality - GENETIKA Zlín

Nový neinvazivní test VisibiliT

Laboratoře Imalab nabízí od 11.8.2014 nový neinvazivní test VisibiliT k odhalení nejběžnějších trizomií plodu. Tento test od americké společnosti Sequenom je vhodný k určení Downova syndromu (trizomie 21) a Edwardsova syndromu (trizomie 18). Navíc stanoví pohlaví dítěte. Další novinkou je rozšířená nabídka vyšetření u testu MaterniT21 PLUS o další 3 mikrodeleční syndromy při současném snížení ceny. Více informací o obou testech naleznete na internetových stránkách www.imalab.cz, www.visibilit.cz a www.maternit21.cz.
 

Další zpřesnění kombinovaného testu v prvním trimestru těhotenství – stanovení placentárního růstového faktoru

V loňském roce byly v odborné literatuře publikovány práce, které ukazují, že stanovení tzv. placentárního růstového faktoru (PlGF) může citlivost kombinovaného testu zvýšit až o dalších 6%. Naše pracoviště je prvním v ČR, které tuto formu provádění kombinovaného testu začíná těhotným ženám v těchto dnech nabízet. Stanovení PlGF nehradí zdravotní pojišťovny a jeho cena je 750,- Kč. Další informace.
 

Výroční zpráva Zlínského genetického centra

S činností Zlínského genetického centra za rok 2013, které obnáší spolupráci Centra prenatální diagnostiky a genetiky PREDIKO s.r.o. a laboratoří IMALAB s.r.o., se můžete seznámit v pravidelné výroční zprávě.

 

Odborný seminář „Poruchy růstu u dětí“

Centrum genetiky a prenatální diagnostiky PREDIKO a laboratoře IMALAB pořádají odborný seminář na téma „Poruchy růstu u dětí“. Seminář se bude konat dne 9.4.2014 v 16 hodin v konferenční místnosti Sanatoria Tomášov. Srdečně na seminář zveme nejen dětské lékaře ale i ostatní specialisty v oboru! Pozvánka ke stažení.

 

Rozšíření spektra konzultací v genetické ambulanci

Ambulance lékařské genetiky rozšiřuje spektrum genetických konzultací. Nyní může ke konzultaci přijít jakýkoliv pacient s podezřením na dědičné onemocnění u něho či v jeho rodině. Týká se to především dětských pacientů (mentální retardace, porucha růstu, vícečetné vrozené vývojové vady, autismus, neurologická onemocnění atd.), ale samozřejmě i dospělých pacientů (časté nádorové onemocnění v rodině, nádorové onemocnění v mladém věku, nervosvalové onemocnění, kardiomyopatie atd.). Genetická konzultace je i nadále poskytována párům s potížemi s otěhotněním, opakovanými potraty a také těhotným ženám (kontakt s toxiny v graviditě, věk na 35 let, chronická medikace v graviditě, pozitivní screeningová vyšetření, či patologický nález na UZ, příbuzenský vztah s partnerem atd.).
Ke genetické konzultaci je potřeba se předem telefonicky nebo osobně objednat. Případné genetické testy spočívají v odběru 1-2 zkumavek krve, není nutné být na lačno.

 

Doporučený postup provádění prenatálního screeningu

Začátkem roku 2014 byl byl na webu Actual Gynecology And Obstetrics publikován Doporučený postup o provádění všeobecného prenatálního screeningu vrozených vývojových vad. Všechna naše pracoviště, jak klinická, tak laboratorní odpovídají požadavkům uvedeným v daném doporučení.

 
<< Start < Prev 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Next > End >>

Page 4 of 10